九月的贵阳，阳光温馨恬静、微风和煦轻柔，大地身披金甲，正是收获的季节；9月6日，贵州医科大学附属肿瘤医院也在这美好的季节迎来了她期盼已久的朋友，即杭州泰格医药科技股份有限公司。

自2017年我院开展GCP工作以来，我们合作的第一个CRO（新药研发合同外包服务组织）公司就是泰格医药，希望这次面对面的交流能让双方对彼此有更进一步的了解，能在临床试验全过程中，资源共享，优势互补，共同推进彼此临床试验事业的发展。

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和顶尖的质量标准，助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程。泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8000人的专业团队，覆盖5大洲的46个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。

我院药物临床试验机构2017年03月通过国家局核查而获得临床试验资质，同年10月，I期临床研究中心开始开展临床试验。我院I期临床研究中心占地1000余平，有62张床位，负责人1人，全职研究医护9人，兼职研究医护近20人，驻地I期CRC11人（临床试验协调员），I期质控1人，目前已开展70余项临床试验，包括肿瘤新药I期，肿瘤患者BE(生物等效性试验)、健康人BE、PK/PD研究、同位素示踪研究。

当日上午，信邦制药代表安吉、杭州泓康医药有限责任公司（我院合作的SMO（临床试验现场管理组织））总经理徐琪及其临床试验负责人赵慧颜，泰格医药联合创始人、总裁曹晓春及杭州颐柏健康管理有限公司总经理郝新宝博士到我院药物临床试验机构参观交流。机构办公室副主任兼秘书李敏及I期临床研究中心护士长卿道平向对方介绍了医院及机构概况、临床试验相关优势、项目数量及质量情况，双方就机构及公司的发展、临床试验当下的情形、受试者管理、研究医护及CRC人员的培养及考核、项目质控等方面的作了深入讨论，泰格医药方面表示，从双方发展角度出发，在人员的培训及管理、项目的引进及质控、临床试验信息系统等方面均有合作的价值和可能，希望在以后的项目中提升双方合作的广度和深度。

下午，我院纪委书记张芬芳、副院长陈建平、副院长兼GCP机构办公室主任/I期临床研究中心负责人欧阳伟炜带领泰格医药领导参观了我院胸部肿瘤科、头颈肿瘤科、放疗楼及乳腺外科，并简单介绍了相关科室的团队。最后，一起参观了我院第三住院部顶楼的肿瘤实验室，介绍了目前正在进行的项目、可以开展的项目以及后期的计划及目的。对方表示，从我院GCP工作的发展速度、研究团队建设、机构、I期临床研究中心及临床科室的环境及设施来看，我院院领导及医护对临床研究工作很重视，一定能从临床试验角度提升肿瘤专科医院的社会价值，从临床治疗到临床试验，用实际行动来诠释对患者医者仁心的态度。

临床研究，是需要申办方、CRO、临床试验机构、SMO等多个角色一起合作才能完成的事业，相信我院能把临床研究的道路越走越宽、能更好地服务于更多的企业和受试者。